奇迹1 03（奇迹103h连击毫秒攻速）

佩服！昆明药神徐伟：仅高中学历竟自制药物，救活患罕见病的儿子2022年6月，家住昆明的徐伟，毫不犹疑地将一针药剂，注入了3岁儿子小灏洋的体内。01徐伟之所以会成为“药神”，一切还要从3年前说起！2020年春节过后，徐伟九个月大的小儿子徐灏洋，被确诊得了一种罕见病——Menkes综合症。这个消息无疑是给小灏洋宣判了“死”刑。其实，早在三个月前，徐伟夫妻俩就发现，小灏洋不会抬头、不会爬行，晚上睡下去是什么姿势，第二天早上起来还是什么姿势，他根本不会翻身。不仅如此，小灏洋比同龄的孩子要小很多，似乎停止了发育。直到小灏洋被确诊为Menkes综合症，徐伟才终于明白儿子停止发育的真正原因。据说，这是针对小灏洋这个罕见病的专用药，疗效好，不仅可以延缓病情，还可以延长患儿的生命。听说这个药后，徐伟赶紧去医院咨询医生，医生也明确了组氨酸铜的效果，这让徐伟开心不已。然而，当徐伟满怀信心地开始寻找这种药时，现实却给了他沉重一击！原来，药是好药，可就是价格太贵，而且需要长期服用，一般家庭很难承受。不仅如此，目前这种药完全依赖进口，在国内很难买到。加之疫情管控，从国外购买的通道也被阻断了。也就是说，小儿子目前根本得不到任何有效地治疗，只能听天由命。徐伟无法接受这个事实，在痛苦中挣扎徘徊，既无助又无奈。昔日快乐的阳光男孩，仿佛一夜之间成熟了起来，变成了一个跟死神赛跑的人。02其实，徐伟自制药的想法，并非空穴来风。原来，在把自己关在书房的这段时间，徐伟并没闲着，他查阅了大量与疾病相关的中外文资料，而且在不少的国外资料中，他都找到了组氨酸铜合成的相关方法。可徐伟并没有退缩，他一个单词一个单词地查，一段英文一段英文地翻译，除了借助翻译软件，还求助网上的人工服务，争分夺秒、废寝忘食。通过学习，徐伟终于对组氨酸铜有了大概的了解，原来，组氨酸铜并不复杂，理论上讲就是一个较为简单的化合物。徐伟除了吃饭睡觉，几乎都在实验室里待着。试验、失败、再试验、再失败，反反复复，终于，一个多月后，徐伟成功地合成了组氨酸铜。当他把消息告诉妻子时，妻子喜极而泣，她没想到，为了救儿子，徐伟居然真的将药自制了出来。成功的喜悦就像一束光，照进了这个因为病痛而死气沉沉的家，就连不会说话的小灏洋，也裂开小嘴，对着父母报以灿烂的笑容。徐伟把心一横，决定放手一搏。因为每浪费一分钟，小灏洋的生命就多了一分风险。徐伟的心中只有一个想法：“尽快把制出来的药，安全地用在儿子身上。”03徐伟将自制好的组胺酸铜试剂，直接注射进了自己的身体里。注射过后，徐伟就坐在那里静静地等待，一分钟过去了、十分钟过去了、一个小时过去了。一天下来，徐伟的身体都没有出现任何异常。随后，徐伟给妻子也注射了相同的组氨酸铜，令人惊喜的是，在漫长的等待后，妻子也没有出现任何异常。万事俱备，就只等着药物用到孩子身上了，然而此时的妻子还是犹豫了，她担心，出现“一”该怎么办？随后，徐伟抽取了0.2毫升的剂量，小心翼翼地注射进了小灏洋的体内。生死一线的操作，令徐伟的手颤抖不已。幸运的是，小灏洋在注射了药剂后，没有出现任何不良反应。为了确定药物的有效性，一周后，徐伟夫妇便带着儿子去医院，进行了全面的检查。可遗憾的是，小灏洋还是和以前一样，没有得到任何改善。经过反复琢磨，徐伟觉得问题就出在计量上，他决定再赌一把。于是，他一次性把注射的剂量增加到了0.5毫升。终于，奇迹出现了！一周后，小灏洋的各项指标都恢复了正常。徐伟一家终于看到了曙光，然而，事情却远没有想象中的简单，不久后，问题接踵而至。04组氨酸铜的有效期只有50多天，在没有找到其他更好的治疗方法前，小灏洋需要长期的、定期、定量地注射组氨酸铜。徐伟还自制了另一种药“伊利司莫铜”，解决了儿子脑电波异常的问题，有效地缓解了儿子的病情。就这样，在给小灏洋制药的同时，仅有高中学历的徐伟拿到了成人高考的本科学历，而他接下来的目标是考研究生和博士，他想学习更多，用知识来救儿子，乃至更多的病患儿。2022年6月，徐伟和广州的一家基因公司合作，在小灏洋三岁生日前后，完成了基因治疗的最后试验，这也算是给小灏洋三岁生日的最好礼物。随后，徐伟为小灏洋注射了基因治疗药物。小灏洋的活动能力，与人的互动性都大大提高了。不仅如此，小灏洋也是迄今为止，全世界第1例接受基因治疗的Mankes病患儿，也创造了孩子活不过3岁的Mankes病患儿的奇迹。0531岁的徐伟，自高中毕业后，便走上社会打拼，他打过工、做过餐饮，也开过网店。如果不是为了救儿子，徐伟也不知道自己还能够做到这么多。所以，在任何时候，都不要轻言放弃，即使是在人生谷底，也都充满了向上的各种可能。毕竟，人只有满怀希望地活着，一切才会有希望！